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河北省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2023年化药 第5号)

2023-03-22 09:44来源:未知 频道:财经头条 阅读:
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河北省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2023年化药 第5号)

按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,华北制药集团先泰药业有限公司等三家企业通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》符合性检查。

特此通告。

附件:药品GMP符合性检查企业目录

2023年3月21日

化学药品生产监管处

药品GMP符合性检查企业目录

序号

企业名称

检查范围

检查时间

检查结果通知单编号

检查机关

1

华北制药集团先泰药业有限公司

无菌原料药(他唑巴坦钠 802车间 冻干生产线)

2023年2月7日-10日

冀化药符检2023018

河北省药品监督管理局

2

华北制药集团先泰药业有限公司/华北制药股份有限公司

持有人委托生产情形(粉针剂)/粉针剂 (注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠  粉针一车间8-1、8-2)

2023年2月6日-8日

冀化药符检2023019

河北省药品监督管理局

3

华北制药股份有限公司

粉针剂(青霉素类)(粉针二车间7-1、7-2,粉针一车间6-1)

2023年2月9日-10日

冀化药符检2023020

河北省药品监督管理局


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