上海财经网【上海财经号】:

为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注册技术协调会指导原则。现就有关事项公告如下：

一、自2023年10月21日起，启动的药物临床试验相关要求适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》。

二、相关技术指导原则可在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询。国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。

特此公告。

国家药监局

2023年4月21日

上一篇：今天农历三月三是“小白龙信俗”迎接小白龙神的日子……第二届金山小白龙民俗文化旅游节开幕

下一篇：[浦东]福山外国语小学:共筑丝路 共创未来 共享美好——2023福山外语节“一带一路”主题文化周开幕