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今年94岁的庞华琴是一个渐冻病患，日常需要带着呼吸机，用眼控仪写文章。通过这种方式可以与其他的病友以及好友沟通交流，而他的这种生活方式已经坚持4年。

庞华琴2019年出现症状，经常感到手中无力，最终在2019年8月被确诊为“肌萎缩侧索硬化症”也是常说的渐冻症。庞华琴一直是一个优秀的企业评估师，拥有很好的家庭以及事业，但是因为患上渐冻症之后，肌肉萎缩不能像正常人一样走路，说话含糊不清，只能靠着呼吸机以及鼻胃管维持生命。

生命中出现的这个意外，让她不得不接受现实。庞华琴并没有一蹶不振，而是重新燃起熊熊斗志，想要与病魔抗争到底。在网上查询大量关于渐冻症资料，并且找到很多病友一起沟通交流。渐渐的能够更加坦然面对自己患有渐冻症这个事情，选择以最坚强的态度迎接之后的风风雨雨。

在采访当中庞华琴讲到：“雨果说脚步不能到达的地方，眼光可以到达，眼光不能到达的地方，精神可以到达，既然活着就该活出模样来。”虽然疼痛让他的身体和意志力深受折磨，但是也让他有了新的感悟。庞华琴想要通过写作的方式记录与病魔抗争过程，从2020年开始就选择通过眼球运动代替鼠标操作电脑。通过眼睛写文章打字，在微信群当中与其他的人交流。

截止目前为止庞华琴个人已经写出40多篇文章，接近10万多字，现在也成了朋友圈的知心大姐。除了能够为其他病友提供精神上的鼓励之外，还是一个非常有爱心的人。经常会为有困难的病友提供衣服，捐款捐物，通过这种方式实现人生价值，也让她感到快乐充实。

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